Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologici - suini (scrofette e scrofe) - per la protezione passiva dei suinetti tramite il colostro dopo l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette per ridurre i segni clinici e le lesioni della progressivi e non rinite atrofica, nonché per ridurre la perdita di peso associata con bordetella-bronchiseptica e pasteurella-multocida infezioni durante il periodo di ingrasso. gli studi di sfida hanno dimostrato che l'immunità passiva dura fino a quando i suinetti hanno sei settimane di età, mentre negli studi clinici sul campo si osservano gli effetti benefici della vaccinazione (riduzione del punteggio della lesione nasale e perdita di peso) fino alla macellazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologico per bovidi - bovini (mucche e giovenche) - per la mandria di immunizzazione di sano vacche e giovenche, vacche da latte di allevamenti con ricorrenti problemi di mastite, per ridurre l'incidenza di sub-clinici di mastite e l'incidenza e la gravità dei segni clinici di mastite clinica causata da staphylococcus aureus coliformi e stafilococchi coagulasi-negativi. lo schema di immunizzazione completo induce l'immunità da circa 13 giorni dopo la prima iniezione fino a circa 78 giorni dopo la terza iniezione (equivalenti a 130 giorni dopo la parto).

Italia - italiano - Ministero della Salute

sit laboratorio farmac. srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

sit laboratorio farmac. srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

lab.farmacologico milanese srl -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, ceppo 003, eimeria maxima, ceppo 013, eimeria mitis, ceppo 006, eimeria precoce, ceppo 007, eimeria tenella, ceppo 004 - live parassitarie, vaccini, prodotti immunologici per uccelli - pollo - per l'immunizzazione attiva dei pulcini di 1 giorno di età per ridurre le lesioni intestinali e oocisti di uscita associati con coccidiosis causato da eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria precoce e eimeria tenella e per ridurre i segni clinici (diarrea) associati con eimeria acervulina, eimeria maxima e eimeria tenella.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, sierotipo 1, ceppo alg2006/01 e1, inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, sierotipo 4, ceppo btv-4/spa-1/2004, inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo bel2006/01 - inattivato virali vaccini - cattle; sheep - per l'immunizzazione attiva di ovini per evitare di viremia e ridurre i segni clinici e le lesioni causate dal virus della febbre catarrale degli ovini, per i sierotipi 1 e 8, e/o ridurre la viremia* e segni clinici e le lesioni causate dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 4 poiché immunizzazione attiva dei bovini per evitare di viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, per i sierotipi 1 e 8, e/o ridurre la viremia* causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - vivo attenuato virus respiratorio sinciziale bovino (brsv), ceppo lym-56 - prodotti immunologici per bovidae, bestiame, live virali vaccini, virus respiratorio sinciziale bovino (brsv) - bestiame - immunizzazione attiva dei bovini per ridurre spargimento del virus respiratori e segni clinici causati da virus respiratorio sinciziale bovino infezione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - pigs - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.